上海申安分析导致灭菌循环中断的原因！

导读:上海申安医疗器械厂运用品管圈降低过氧化氢低温等离子灭菌循环中断率的效果。

来源：未知发布日期：2019-09-16 16:55【大中小】

过氧化氢低温等离子灭菌过程任一环节都不能出现差错，也不可随意中断灭菌，否则灭菌失败。基于此上海申安医疗器材厂对即“过氧化氢低温等离子灭菌循环中断的控制”，进行分析讨论。总结如下

1研究步骤
1.1调查分析
上海申安调查以往过氧化氢低温等离子灭菌循环中断事件，将灭菌方法、灭菌程序、待灭菌物品的清洗、干燥、包装及装载、过氧化氢浓度等作为质量控制的关键所在，分析导致灭菌循环中断的原因，主要分为6类：
（1）器械清洗干燥不彻底；
（2）器械物品包装装载不当；
（3）灭菌器自身因素；
（4）环境因素；
（5）人为因素；
（6）电源故障。

1.2原因解析
上海申安医疗器材厂针对导致灭菌循环中断的原因，讨论分析发现，操作流程与人员因素是关键原因，均属于可控因素，基于此，加强灭菌前准备及灭菌流程和人员的管控，对降低灭菌循环中断率具有重要意义。

1.3对策分析
明确可控因素后，上海申安医疗器械厂结合实践经验，提出可行的对策，具体如下：
（1）加强培训。管理人员定期组织培训，要求操作人员熟练掌握操作技巧，熟知灭菌器性能和操作流程，严格遵守标准流程，实施操作，提高专业能力与综合素质。同时，加强职业道德教育，强化操作人员的责任意识，促使其秉承着严谨、认真、负责的态度，以饱满的热情开展日常工作，提高工作效率，减少人为因素导致的灭菌循环中断事件。
（2）灭菌物品。对于灭菌物品，保证其清洁、干燥状态。
（3）包装处理。物品清洁、干燥达到标准后，选用tyvek一次性纸塑包装袋进行包装处理。
（4）物品装载量。一般情况下，物品装载量控制在60%-70%为佳，最大不得>80%，装载重量应<厂家标注重量。
（5）装载物管理。对于装载物，切勿触及电极圈、自动门、灭菌真空室以及金属网壁。
（6）兼容性。注意物品的兼容性，不得放置物品有：纸类、棉类、粉剂以及油类物品。
（7）灭菌模式。选择灭菌模式时，需根据物品的材质及尺寸进行选择，保证灭菌模式与物品相适应。
（8）通风干燥。注意环境的通风干燥，保持室内空气流通。
（9）检修。间隔半个月，保养、检修1次过氧化氢低温等离子灭菌器，间隔半年，机油更换1次，灭菌剂及时添加，保证灭菌剂处于有效期内。
（10）电压与电源。根据需要，及时安装稳压器与续电器，保证电压稳定，维持电源供应。

2讨论
过氧化氢低温等离子灭菌，属于新型灭菌技术，不仅环保、安全，而且低温、快速，应用范围广，常常用于腔镜器械、微创手术器械与导管的灭菌处理，如关节镜、宫腔镜、腹腔镜、导航器材、光纤等。过氧化氢低温等离子灭菌，要求每一环节达到质量标准，灭菌效果才合格。调查发现，消毒供应室的工作人员对过氧化氢低温等离子灭菌认识程度不深，虽然了解一些关于灭菌方法、灭菌物品及过氧化氢浓度等方面的知识，但掌握不够全面，灭菌质量控制相对模糊，灭菌循环中断事件频频发生。

以上是上海申安医疗器材厂对过氧化氢低温等离子灭菌循环中断的控制的探讨，内容仅供参考，欢迎大家到上海申安医疗器械厂咨询购买相关产品。

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