清洗消毒及灭菌效果监测标准
导读:1.研究方法包装材料包装过程和负载装载过程遵循WS.310.2《医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》及灭菌器操作手册。每种包装材料单独进行5次灭菌循环实验。环氧乙
来源：未知
发布日期：2023-06-04 20:36【大 中 小】
1.研究方法包装材料包装过程和负载装载过程遵循WS.310.2《医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》及灭菌器操作手册。每种包装材料单独进行5次灭菌循环实验。环氧乙烷灭菌器选择55℃灭菌程序,共进行25次灭菌循环实验过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌温度为55°C,共进行10次灭菌循环实验。低温蒸汽甲醛灭菌器选择78°C灭菌程序，共进行25次灭菌循环实验。灭菌器的操作遵循每台设备的操作手册。判定标准根据WS310.3《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》，本实验的研究员负责记录灭菌过程的物理、化学和生物监测结果。物理监测即每次灭菌应连续监测灭菌的温度湿度、时间、浓度等参数,结果应符合灭菌的要求。化学监测即灭菌包内外放置化学指示物,根据化学指示物的变色情况,判定灭菌是否合格。生物监测即将常规生物指示包置于灭菌器最难灭菌的地方,灭菌周期完成后进行培养,培养结果为阴性,判定为灭菌合格依据行业标准环氧乙烷每批次进行监测，过氧化氢等离子灭菌器每天检测1次，低温甲醛灭菌器应每周监测1次。3项监测均通过为灭菌合格，其中有1项不合格为灭菌不合格。统计学方法应用SPSS24.0软件进行数据录入和统计分析,计量资料采用t检验及方差分析,检验水准a=0.05。
2.不同包装材料的3种低温灭菌方式灭菌合格率3种低温灭菌结果均合格，合格率100%。不同包装材料采用3种低温灭菌的平均循环时间比较。
3.不同包装材料采用3种不同的低温灭菌方式灭菌结果均合格包装材料的选择对于维持无菌物品的无菌状态起着至关重要的作用,也是灭菌技术的重要环节,无菌物品包装目的是避免灭菌后的器材在进行无菌存放和无菌传递过程中受环境中细菌的再污染，直到打开包装使用时都保持无菌状态。正确选择包装材料是保证灭菌质量、降低成本、减少耗材费用、减轻工作负担、提高工作效率的前提。
4.医疗器械消毒灭菌的效果直接影响到预后及住院时长，各医疗机构对医疗器械消毒灭菌效果的监测能够降低住院患者医院感染风险，及时发现消毒灭菌过程中的缺陷，并及早的采取有效的改进措施，对预防医院感染和传染性疾病具有重要的意义。消毒供应中心对灭菌结果进行监测的方式主要有化学检测、物理检测、生物监测3种形式，任何一种方式出现隐患事件,针对这一批次的所有灭菌器械都要重新进行灭菌，已发出的灭菌器械,也要快速召回，以保障患者的安全。在本研究中不同包装材料采用3种不同的灭菌方式，灭菌结果均合格。
